利用熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧的檢測。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜，從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF，檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。
組織樣品 新鮮組織放入液氮或-70度保存，組織不少于100mg（約綠豆大?。?/div>
培養(yǎng)細(xì)胞 通過細(xì)胞計數(shù)取不少于2000000個細(xì)胞于EP管，加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，混勻后保存于冰箱（-70℃，避免反復(fù)凍融）；
血液細(xì)胞標(biāo)本 以抗凝管保存血樣或以淋巴細(xì)胞分離液分離細(xì)胞后加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，保存（-70℃可長期保存，避免反復(fù)凍融） 血清或細(xì)胞培養(yǎng)液標(biāo)本 離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管，保存（以上4℃可保存15-20天，-70℃可長期保存，避免反復(fù)凍融）
3、樣本運輸：可選以下任何的一種方式寄送標(biāo)本
組織樣本、細(xì)胞樣本以干冰運輸或加入蛋白保護(hù)劑后加冰袋運輸；
細(xì)胞樣本也可以直接快件寄送培養(yǎng)瓶（密封保證不污染，培養(yǎng)液不漏出，細(xì)胞不要長得太滿，50%左右，灌滿培養(yǎng)液）；
血清或上清液直接加冰袋寄送（密封保證液體不漏出，視路途遠(yuǎn)近2-3天可到達(dá)）。
